Dermatoses neutrofílicas

As dermatoses neutrofílicas (DN) são um grupo de doenças inflamatórias da pele caracterizadas por um infiltrado neutrofílico na histopatologia sem evidência de infecção. As DN são classificadas com base na localização dos neutrófilos na pele e nas características clínicas. Descobertas recentes sugerem que as DN se devem a dois mecanismos principais: 1) uma ativação hereditária policlonal do sistema imunitário inato (poligênico ou monogênico); ou 2) uma ativação somática clonal de células mieloides, tal como encontrada na síndrome mielodisplásica ou na síndrome VEXAS ( (síndrome de Vacúolos, enzima E1, ligada ao cromossomo X, Autoinflamatória, Somática). As DN pertencem à medicina interna, pois um grande número de pacientes com DN sofre de uma condição subjacente (como malignidade hematológica, doença inflamatória intestinal, doenças autoimunes e autoinflamatórias). As DN são diagnósticos de exclusão e os médicos devem sempre considerar diagnósticos diferenciais, principalmente infecções de pele. As principais DN são: pioderma gangrenoso, síndrome de Sweet, dermatose pustular subcórnea (doença de Sneddon-Wilkinson), eritema elevatum diutinum, dermatoses IgA intercelulares, pustulose asséptica das dobras, hidradenite écrina neutrofílica, hidradenite neutrofílica dermatose urticariforme e paniculite neutrofílica). Condições primárias com vasculite, embora neutrofílicas são excluídas desse grupo.

Ver:

Síndrome de Sweet:
https://www.emmanuelfranca.com.br/doencasdermatologicas/s%C3%ADndrome-de-sweet-ou-dermatose-neutrof%C3%ADlica-febril-aguda

Pioderma gangrenoso:
https://www.emmanuelfranca.com.br/doencasdermatologicas/pioderma-gangrenoso

Eritema elevatum diutinum:
https://www.emmanuelfranca.com.br/doencasdermatologicas/eritema-elevatum-diutinum

Dermatose pustular subcórnea (doença de Sneddon-Wilkinson):

https://www.emmanuelfranca.com.br/doencasdermatologicas/pustulose-subcornea